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2009年，经卫生部、民政部批准，由生物芯片上海国家工程研究中心牵头，成立了中国医药生物技术协会组织生物样本库（生物银行）分会，全国60家知名三甲医院及科研院所共89名委员组成了第一届专业委员会。该分会秉承“珍惜样本、执行标准、充分应用、维护产权”的宗旨，在全国范围内积极组织活动，充分发挥分会在行业规范、学术交流、教育培训、国际交流与合作、科研服务等方面的重要作用，在行业内产生了很大的影响并取得了良好效果。
为了使我国生物样本库有序、规范、健康发展，受中国医药生物技术协会委托，中国医药生物技术协会组织生物样本库分会组织由上海芯超生物科技有限公司、生物芯片上海国家工程研究中心牵头的全国各大医院等相关单位，包括北京协和医院、北京大学人民医院、复旦大学附属中山医院、第二军医大学附属长海医院、第四军医大学附属西京医院、中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、“863”分子分型与肿瘤基因组重大项目组、海尔集团公司的20位专家，于2011年2月前率先完成了我国医药生物技术协会生物样本库行业标准的制订工作。
上海芯超科技有限公司重点承担了2003年国家发展和改革委员会生物芯片上海国家工程研究中心肿瘤组织生物样本库（生物银行）、组织芯片重大建设任务与“十五”国家“863”肿瘤组织生物样本库（生物银行）、组织芯片产业化重大项目，建立了符合国际水准、一流的生物银行，主要包括：1.符合GLP标准的组织生物样本库中心；2.严格的标准化操作流程：样本收集、部位、离体时间、器材与耗材、保存液、包装、液氮或干冰充填与再充填、接受登记、样本合格与否质控与反馈系统、应用记录、销毁制度、温度控制与登记、报警系统、安全保障系统、数据库系统等；3.相关站点工作人员培训上岗制度；4.数据库信息管理、查询及权限、网络监视系统；5.探讨、研究相关新的伦理与法律规范；6.上海组织生物样本库公共服务中心的建立在于充分应用生物样本。
